NIPT

Sobre o exame

O NIPT (Teste Não Invasivo Para Trissomias Fetais) é um exame que analisa fragmentos de DNA do bebê presente no sangue periférico da mãe, a fim de investigar se o feto apresenta risco de alterações cromossômicas. Essas alterações cromossômicas podem causar diversas doenças, como a Síndrome de Down ou Síndrome de Patau.

Melhor ainda: para gestações onde há presença de somente um feto, o NIPT também pode determinar o sexo do feto.

Informações

NIPT

Para a realização desse exame é obrigatório o pedido médico;
Não é necessário jejum para esse exame. Porém, a gestante precisa estar com, no mínimo, 10 semanas de gestação;
É recomendado que no dia da coleta, a gestante traga o último ultrassom realizado;

Doenças analisadas:
Com o exame NIPT é possível definir se existem alterações cromossômicas no bebê durante a gestação. Nesse caso, determinadas alterações nos cromossomos podem causar diversas condições adversas, como:

Síndrome de down
Síndrome de Patau
Síndrome de Edwards
Síndrome de Turner
Síndrome de Klinefelter

e outras doenças causadas por alteração no DNA humano.

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Unidades

Como é realizado

NIPT

O NIPT é totalmente seguro, sem riscos para a mãe e o feto. Uma de suas principais vantagens é não ser invasivo, sendo realizado por meio de uma simples amostra de sangue venoso materno.

Para quem é recomendado

NIPT

Gestantes com idade materna acima de 35 anos;
Gestantes com alterações ultrassonográficas associadas a alterações cromossômicas;
Gestantes com filho anterior acometido por alterações cromossômicas;
Mães que estão em gravidez de risco;

Apesar de ser indicado para esses grupos, não há contra indicações para pessoas em outras condições.