Teste do Pezinho – Pasteur – Laboratório de Análises Clínicas

Teste do pezinho: um jeito simples de cuidar da saúde do bebê

Conheça os exames de teste do pezinho disponíveis no Laboratório Pasteur.

Teste do pezinho ampliado

O Teste do Pezinho é um exame realizado assim que o bebê nasce e tem um grande impacto para a saúde futura da criança, pois ele pode detectar doenças genéticas e congênitas. O teste ampliado, além da triagem básica, pode detectar 30 doenças congênitas:

– Fenilcetonúria e outras hiperfenilalaninemias;

– Hipotireoidismo congênito;

– Anemia Falciforme e outras Hemoglobinopatias;

– Fibrose Cística;

– Hiperplasia congênita da Suprarrenal;

– Deficiência de Biotinidase;

– Hipotireoidismo congênito e Deficiência de TBG;

– Aminoacidopatias e Disturbio do Ciclo de Ureia.

REALIZE O EXAME

• Anemia falciforme;
• Fibrose Cística;
• Hiperplasia adrenal congênita;
• Galactosemia;
• Deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase;
• Toxoplasmose congênita;
• Deficiência de biotinidase.

Teste do pezinho expandido

O Teste do Pezinho Expandido é um tipo de exame que vai muito além do exame convencional. Ao todo, avalia no recém-nascido 60 doenças congênitas. É importante para a detecção de graves doenças e para a realização do tratamento adequado o quanto antes.

Para conhecer as principais doenças que o exame detecta, baixe o PDF clicando no botão abaixo.

O Teste do Pezinho Expandido é um tipo de exame que vai muito além do exame convencional. Ao todo, avalia no recém-nascido 60 enfermidades. É importante para a detecção de graves doenças e para a realização do tratamento adequado quanto antes.

Para conhecer as principais doenças que o exame detecta, baixe o PDF clicando no botão abaixo.

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Confira o regulamento

Principais Dúvidas

O que é o teste do pezinho?

O Teste do Pezinho é um exame realizado nos primeiros dias de vida do bebê, logo após o seu nascimento. O teste ajuda a diagnosticar doenças metabólicas, genéticas e infecciosas capazes de afetar o desenvolvimento neuropsicomotor do recém-nascido, mas que não apresentam sintomas detectáveis. Se o bebê é suspeito de ser portador de alguma das doenças investigadas através do teste, a detecção precoce possibilita o tratamento específico, a diminuição ou eliminação de danos irreversíveis para o bebê. Por isso, realizar o teste é necessário, ainda que não haja histórico familiar dessas doenças. Mesmo em uma criança saudável no nascimento, os primeiros sintomas podem demorar meses ou anos para se manifestarem.

Como é realizado a coleta?

Todos os Testes do Pezinho são realizados a partir de gotinhas de sangue colhidas em papel filtro especial, que podem ser retiradas do calcanhar do bebê ou através de punção venosa.

Quais doenças são detectadas no teste do pezinho?

Distúrbios da Beta Oxidação dos Ácidos Graxos;

Distúrbios dos Ácidos Orgânicos;

Distúrbios do Ciclo da Ureia;

Aminoacidopatias;

Perfil Bioquímico para Doenças Lisossômicas;

Quando é feito o teste do pezinho?

Recomenda-se que a família leve o bebê para realizar o teste entre o segundo e o quinto dia após o nascimento. Fora desse período, o teste não é invalidado, mas a efetividade da análise pode ser reduzida.

É necessário agendar?

Não é necessário agendamento.

Doenças avaliadas por outras metodologias

Alterações hormonais;

Alterações hematológicas;

Doenças infecciosas;

Defeitos Enzimáticos;

Fibrose Cística.

Pesquisa de Surdez genética – (GJB2)
SCID, AGAMA e outras Linfopenias de células T e B (TREC e KREC)